Antivirale legemidler

Antivirale legemidler er legemidler som virker på virus ved å skade strukturen eller forstyrre vitale funksjoner.

For tiden, tilstrekkeligantall slike legemidler. Alle av dem er klassifisert i henhold til de spesielle egenskapene ved farmakologisk virkning og for spesifikke medisinske indikasjoner. Følgende grupper av antivirale midler utmerker seg: utvidet spektrum, antiherpetic, anti-cytomegalovirus, anti-influensa, antiretroviral. De mest kjente representanter for den første typen medisiner er ribavirin og lamivudin. Disse legemidlene har komplekse virkningsmekanismer assosiert med reduksjon av nukleinsyrer ved binding til virusets enzymer. Basert på navnet er omfanget av disse medisinene ganske brede og inneholder mange DNA- og RNA-virus som forårsaker MS-syndrom, Lasa feber, hepatitt C, aids.

Antiherpetiske preparater presenteresfire agenter, som i deres morfologiske sammensetning er analoger av nukleosider: acyklovir, penciclovir, famciclovir, valacyklovir. De to siste doseringsformene er inaktive. I menneskekroppen omdannes de til acyklovir og penciklovir. Dette forårsaker deres tette morfologiske og histologiske egenskaper.

Virkningsmekanismen for acyklovir erinteraksjon med virusets enzymer, hvoretter utviklingssyklusen avbrytes. Resultatet er døden til denne mikroorganismen. Slike interaksjoner er gitt av strukturen av acyklovir, som er en analog av deoksyguanedin (purinukleosid). Den mest følsomme for dette stoffet er herpes simplex virus. Det er stammer av mikroorganismer som er resistente mot dette stoffet. Denne effekten kan forklares ved bruk av immunosuppressiv terapi. Mekanismen for fremveksten av resistens er mutasjonen av enzymets systemer av viruset, en endring i spesifisiteten av medikamentet. I tilfelle slike situasjoner bruker stoffer av andre farmakologiske grupper ("Foscarnet"). Barns antivirale legemidler inkluderer "Valaciclovir." Høy biotilgjengelighet, som er over femti prosent, gir en lignende effekt. Dette betyr at for å oppnå effekten, kreves signifikant lavere doser av legemidlet (hvis sammenlignet med Acyclovir).

Virkningsmekanismen av penciclovir er praktisk talt ingentingAvviker ikke fra stoffene i gruppen. Det forstyrrer også syntesen av DNA-mikroorganismen. Det er imidlertid forskjellig ved at det påvirker viruset Varicella-Zoster (VZV) mer.

Antimegalovirus medisiner erGanciklovir, Valganciclovir, Foscarnet, Cidofovir, Fomiversen. De har en ganske komplisert virkningsmekanisme, som består i konkurransedyktig inhibering av DNA-polymerasen av mikroorganismen. Resultatet av denne interaksjonen er et brudd på utvidelsen av DNA-kjeden, som fører til dens død. De beste antivirale legemidlene som eliminerer symptomene på cytomegalovirusinfeksjon, er stoffene i denne farmakologiske gruppen. Etter langvarig bruk kan imidlertid stoffresistens utvikles, noe som reduserer bruken av deres bruk.

Antivirale legemidler kandirekte innvirkning på det humane immunsviktviruset. Derfor er en del av legemidlene, som har en lignende effekt, kombinert i en antiretroviral gruppe. Alle har en komplisert virkningsmekanisme, knyttet til blokkering av enzymsystemene i en gitt mikroorganisme, et brudd på replikasjonen.

Relaterte nyheter
Hvilke antivirale stoffer for barn
Kan jeg ta et antibiotika og
Genital herpes behandling.
Forberedelse "Ingavirin": analoger billigere
Antivirale legemidler av et bredt spekter.
Antivirale suppositorier for barn opptil ett år og opp til
Antivirale legemidler for forkjølelse.
HIV: behandling og støtte av kroppen
Populær og effektiv antiviral
Populære innlegg
Hold et øye med:
skjønnhet
opp